올메사르탄 메독소밀는 새로운 선택적 및 경쟁적 비펩티드 안지오텐신 II 유형 1 수용체 길항제이며 Ang.II에 의해 유발된 승압 반응을 강력하게 억제합니다.이 약물은 소 부신 피질막의 AT1 수용체에 대한 [125I1]-All의 결합을 경쟁적으로 억제했지만, 소 소뇌막의 AT2 수용체에 대한 결합에는 영향을 미치지 않았습니다.Olmesartan medoxomil은 또한 losartan 및 ACE 억제제 captopril보다 훨씬 더 효과적으로 혈압을 낮추고 pbloker atenolol만큼 효과적으로 혈압을 낮추는 것으로 나타났습니다.