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3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로목산틴 CAS:666816-98-4

분자식 C11H9BrN4O2를 갖는 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴은 크산틴 유도체로 분류되는 화합물입니다. 이 화합물은 크산틴 골격의 8번 위치에 브롬 원자, 3번 위치에 메틸기, 그리고 7번 위치에 부티닐기가 치환된 구조를 가지고 있습니다. 독특한 구조적 변형과 신약 개발 분야에서의 잠재적 응용 가능성 때문에 의약화학 및 제약 연구 분야에서 상당한 관심을 받고 있습니다.


제품 상세 정보

제품 태그

적용 및 효과:

복잡한 유기 합성법을 통해 합성된 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴은 다양한 응용 분야에 중요한 독특한 분자 구조를 가지고 있습니다. 브롬, 메틸, 부티닐기로 변형된 크산틴 골격은 화학적 반응성, 용해도, 그리고 생체 시스템과의 상호작용에 영향을 미칩니다. 이러한 구조적 특성은 약리학적 특성과 치료 잠재력을 이해하는 데 매우 중요합니다. 제약 분야에서의 응용 가능성: 이 화합물의 복잡한 구조는 제약 연구의 최전선에 위치하게 합니다. 크산틴 유도체는 포스포디에스테라제 억제 및 아데노신 수용체 조절을 포함한 다양한 약리학적 활성으로 잘 알려져 있습니다. 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴에 브롬, 메틸, 부티닐기가 도입됨으로써 생물학적 활성 범위와 치료 잠재력이 향상되어, 다양한 질병 표적에 대한 신약 개발에 유망한 후보 물질이 되었습니다. 생물학적 활성 및 작용 기전 연구에 따르면 크산틴 유도체는 효소 억제 및 수용체 길항 작용과 같은 기전을 통해 효과를 나타냅니다. 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴의 특정 치환은 대사 안정성, 약물동태학적 프로파일 및 표적 특이성을 변화시켜 치료 응용 분야에서 효능과 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 기전을 이해하는 것은 치료적 활용도를 최적화하는 데 매우 중요합니다. 합성 경로 및 개발 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴의 합성은 크산틴 전구체와 알키닐화제를 출발 물질로 하는 복잡한 유기 합성 경로를 포함합니다. 이러한 합성 경로의 최적화는 산업 규모 생산 및 제약 응용 분야에 필수적인 고순도 및 고수율을 달성하는 데 필수적입니다. 합성의 개선은 또한 신약 개발 노력의 비용 효율성과 지속가능성을 향상시킵니다. 현재 연구 및 향후 방향 현재 연구는 잠재적인 항염증 효과 또는 신경 보호 특성을 포함하여 화합물의 포괄적인 생물학적 활성을 탐구하는 데 중점을 두고 있습니다. 향후 연구에서는 약물동태학적 특성을 개선하거나 특정 질병 표적에 대한 선택성을 향상시키기 위한 구조적 변형을 심층적으로 탐구할 수 있습니다. 또한, 진행 중인 연구는 엄격한 전임상 및 임상 평가를 통해 안전성과 효능을 검증하여 치료적 적용 가능성을 모색하는 것을 목표로 합니다. 결론적으로, 3-메틸-7-(2-부틴-1-일)-8-브로모크산틴은 복잡한 화학 구조와 잠재적인 치료 응용 가능성으로 인해 의약 화학 및 제약 연구에 있어 중요한 진전을 의미합니다. 크산틴 골격에 브롬, 메틸 및 부티닐기가 통합된 것은 이 화합물의 약리학적 다양성과 가능성을 강조합니다. 이 화합물의 치료 잠재력을 최대한 활용하고 의학 및 관련 분야에서의 응용을 발전시키기 위해서는 화학적 특성, 생물학적 상호작용 및 합성 경로에 대한 추가적인 규명이 필수적입니다.

제품 샘플:

L-아르기닌1
L-아르기닌2

제품 포장:

L-아르기닌3

추가 정보:

구성 C10H9BrN4O2
시험 99%
모습 흰색 가루
CAS 번호 666816-98-4
포장 소형 및 대형
유통기한 2년
저장 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오.
인증 ISO.

 


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