네오쿠프로인 시약은 구리 정량 분석용 시약으로, 흰색 또는 황갈색 결정이며 자극성이 있습니다. 주로 구리(I) 정량, 광도 측정법, 초미량 혈당 측정, 유기 합성 등에 사용됩니다. 네오쿠프로인 염산염 일수화물은 비색법을 이용하여 Cu-Ni 합금에서 구리 용해도를 측정하는 데 사용되어 왔습니다. 또한, 구리 환원 착물을 기반으로 생체 시료의 항산화능 분석 시 착화제 용액을 제조하는 데에도 사용됩니다. 네오쿠프로인 제조의 전구체로 사용될 수 있으며, 분광광도법을 이용하여 환경 시료 중 구리를 정량하는 분석 시약으로도 사용됩니다.
하지만 이와 같은 약물은 의학에서 매우 다른 용도로 사용됩니다. 최근 에리불린은 우리나라 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받아 과거에 최소 두 차례 이상의 항암화학요법(안트라사이클린 및 탁산 계열 포함)을 받은 국소 재발성 또는 전이성 유방암 환자 치료에 사용될 수 있게 되었습니다. 이는 중국 유방암 항암화학요법 분야에 새로운 치료 패턴을 가져왔으며, 환자들에게 더 많은 치료 선택권을 제공하고 있습니다.
에리불린은 비탁산계 튜불린 억제제입니다. 탁산 및 빈블라스틴과 같은 튜불린 억제제와는 달리, 에리불린은 특수한 작용 기전을 가지고 있어 약물 내성이 생긴 환자에게도 효과를 지속합니다. 또한, 에리불린은 세포 독성이 없으며, 혈관 재형성, 종양 미세환경 내 다른 약물의 혈류량 증가, 다른 약물과의 시너지 효과, 종양 세포의 상피-간엽 전환 역전 등의 효과를 나타냅니다.
할리콘드린 B의 전합성부터 새로운 구리 시약을 중간체로 사용하는 것, 에리불린의 구조적 변형, 그리고 에리불린의 산업적 생산에 이르기까지, 학계와 제약회사의 과학자들은 20년 이상 연구에 매진해 왔습니다. 해양에서 유래한 천연물질이 암을 치료할 수 있는 의약품으로 거듭난 것입니다. 에리불린의 연구 개발은 새로운 구리 시약이 주요 활성 의약품 성분(API)의 핵심 중간체로서 필수적이기 때문에 가능했습니다. 이 새로운 구리 시약은 의약품 중간체로서뿐만 아니라 고가의 기기 세척 시약으로서도 매우 중요한 역할을 합니다.
에리불린의 분자 구조는 19개의 키랄 중심을 포함하고 있으며, 합성 단계는 무려 62단계에 달합니다. 현재까지도 에리불린은 순수 화학 합성으로 생산되는 비펩타이드 의약품 중 가장 복잡한 구조를 가진 것으로 업계에서 평가받고 있으며, 화학 합성 업계의 에베레스트산이라 불릴 만합니다.
에리불린의 성공적인 상장은 제약 회사들이 화학 합성 및 산업 생산 분야에서 달성할 수 있는 새로운 수준을 보여줍니다. 또한 중국 임상의들에게 더 많은 진단 및 치료 아이디어와 선택지를 제공합니다. 향후 임상 현장에서 새로운 항암제인 에리불린이 유방암 환자들에게 새로운 희망을 가져다주기를 기대합니다.
게시 시간: 2021년 1월 1일