피록시암(Piroxieam)은 옥시암 계열의 비스테로이드성 항염증제입니다.물리치료사에게 접촉성 피부염을 유발한 접촉 및 광접촉 증감제.피록시암은 일반적으로 티오살리실산 및 티오메르살과 교차 반응합니다.Tenoxicam에서는 교차 민감도가 관찰되지 않습니다.
테두글루타이드(ALX-0600으로도 알려짐)는 N 말단 2번 위치의 알라닌이 글리신으로 대체되어 DPP-4에 의한 분해에 대한 저항성을 부여한 GLP-2 유사체입니다.테듀글루티드는 쥐 GLP-2 수용체를 이용한 분석에서 GLP-2와 유사한 결합 친화성, 작용제 효능 및 작용제 효능을 나타냅니다.쥐에게 테두글루타이드를 투여한 결과 소장의 무게가 크게 증가하고 장 융모의 높이가 증가했습니다.테두글루타이드는 고체상 펩타이드 합성을 통해 제조되었습니다.
말산은 탄소에 부착된 수소 중 하나가 하이드록시 그룹으로 대체된 숙신산인 2-하이드록시디카르복실산입니다.이는 식품 산도 조절제 및 기본 대사산물로서의 역할을 합니다.이는 2-하이드록시디카르복실산과 C4-디카르복실산입니다.숙신산에서 유래합니다.말산염(2-)과 말산염의 공액산입니다.
푸코산틴은 또 다른 중요한 크산토필입니다.이는 갈조류 및 해양 미세조류와 같은 헤테로콘토피타에서 널리 발견되며, 베타카로틴 다음으로 지구상에서 두 번째로 풍부한 카로티노이드라고 여겨집니다.최근 푸코잔틴의 기능성에 대한 연구가 점점 더 많이 진행되고 있으며, 푸코잔틴은 다양한 유익한 생리활성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.
시타글립틴 인산염체중 증가 없이 제2형 당뇨병을 치료하기 위한 머크의 최초의 새로운 디펩티딜 펩티다제 IV 억제제이며 저혈당 발생률은 위약과 유사했습니다.시타글립틴은 췌장의 β 및 α 세포에 영향을 주어 포도당을 조절하는 데 도움이 되는 신체의 인크레틴 시스템을 강화함으로써 작용합니다.
아스파르테이트 칼슘우리 몸에 가장 풍부한 미네랄 중 하나이자 우리 삶에 필수적인 요소입니다.그것이 없으면 인간은 강한 뼈와 치아를 유지할 수 없습니다.체내 칼슘의 약 99%가 이 두 곳에 축적됩니다.또한 칼슘은 심장, 신경, 근육 및 기타 신체 시스템이 제대로 기능하도록 돕습니다.안정된 화학 구조, 우수한 수용성 및 높은 흡수율을 가지고 있습니다.이는 최신 세대의 칼슘 영양 강화제에 속합니다.
L-카르니틴은 체중 감량 보충제로 사용되는 자연 발생 아미노산 유도체입니다.L-카르니틴-L-타르타르산염(LCLT)은 L-카르니틴과 타르타르산의 염입니다.LCLT는 잠재적인 화학 보호 및 항산화 활성을 가지고 있습니다..
디피리다몰은 장기간 작용하는 혈관 확장제입니다.혈관 확장 작용은 관상동맥계에 대해 선택적입니다.만성 협심증의 장기 치료에 사용됩니다.이 약물은 또한 적혈구에서 아데노신 탈아미노효소를 억제하고 적혈구의 혈관 확장제인 아데노신 흡수를 방해합니다.이러한 작용은 혈소판 응집 억제제 역할을 하는 프로스타사이클린(PGI2)의 효과를 강화시킵니다.
로사르탄포타슘(Losartan Potassium)은 항고혈압 활성을 갖는 로사르탄의 칼륨염으로 주로 고혈압(고혈압) 및 당뇨병성 신장병의 치료에 사용됩니다.혈관을 이완시켜 혈액이 더 쉽게 흐를 수 있도록 하는 역할을 합니다.또한 당뇨병으로 인한 손상으로부터 신장을 보호하고 고혈압 및 심근 비대로 고통받는 환자의 뇌졸중 위험을 낮추는 데에도 효과적입니다.
프레갈린은 좋은 행동 프로필이 특징입니다.이 AED는 간질 환자의 기분이나 행동에 심각한 부정적인 영향을 미치지 않는 것으로 보이지만 일부 환자에서는 우울증이 보고되었습니다(경도에서 중등도 강도의 용량 의존적 효과).프레가발린의 잠재적인 남용이나 오용도 보고되었으며, 이는 의존성과 금단 현상에 영향을 미칩니다.프레가발린은 또한 주로 진정, 각성 감소, 주의력 및 집중력 감소(경증에서 중등도 강도의 용량 의존적 영향)와 관련된 제한된 부정적인 인지 효과와 관련이 있습니다.
시트룰린은 시트룰린의 L-거울상 이성질체입니다.이는 EC 1.14.13.39(산화질소 합성효소) 억제제, 보호제, 기능성 식품, 미량 영양소, 인간 대사물질, 대장균 대사물질, 사카로마이세스 세레비시아 대사물질 및 마우스 대사물질로서의 역할을 합니다.이는 D-시트룰린의 거울상 이성질체입니다.이는 L-시트룰린 양성이온의 호변이성체입니다.
시탈로프람 하이드로브로마이드(citalopram HBr)는 경구 투여되는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 다른 SSRI나 삼환식, 사환식 또는 기타 이용 가능한 항우울제의 화학 구조와 관련이 없습니다. 시탈로프람 HBr은 미세하고 흰색에서 황갈색으로 나타납니다. 백색 분말.시탈로프람 HBr은 물에 거의 용해되지 않으며 에탄올에 용해됩니다.